北京治湿疹的医院 http://m.39.net/nk/a_8814564.html
随着化疗的开始，我的内心接受了生病的事实，全力配合医生治疗。生病初期，对于这个疾病完全没有概念，只能通过网络，不断查找各种知识。特别是学医的妻子，疯狂地查找相关资料，寻找各地的同学打听。
他们发现有专门的淋巴瘤之家这样的论坛，在论坛里就像找到了组织一样，真的是只有病友最懂你，通过论坛的帮助，我也逐渐学习到好多知识。
久病成医，我也学会了如何看血常规，知道了当白细胞低的时候，就要防止感染，带好口罩，同时不能吃生冷辛辣刺激的食物；化疗药用了后一般7-14天，血项细胞会降到最低；化疗药不止会杀坏细胞，同时也会把正常细胞杀死，所以化疗后会出现脱发。
血红蛋白降到60以下，就需要输红细胞，血小板降到20以下，就需要补充血小板；骨明白髓穿刺里有异常形态的细胞，就说明是癌细胞；知道了血液科CR即完全缓解；PICC容易形成血栓，要每天活动手臂等等知识。
人生总有很多第一次。第一次化疗，我也经历了很多。第一次骨穿，第一次输血，第一次经历，白细胞只有0.2的难受，第一次脱发，第一次感染，第一次感受化疗后的恶心呕吐。
虽然过程比较痛苦，但只能咬牙坚持过去，第一疗还算顺利，虽然也有感染，但幸运的是不太严重。化疗过程中几乎每天都要抽血，查看血常规，肝肾功能的变化。
幸运的是：急性肾脏衰竭，在经历了一次高钾，透析10小时后，后来肌酐慢慢开始从下降到了，终于拆除了大腿根部的透析管，我终于可以自由的活动了。与此同时，精神状况也好了许多，由于用了激素，食欲变得异常好，整个人像重生了一样。
肿大的淋巴结和整个肿胀的面部，也全部都消散了，但我发现整个面部还是僵硬，不会笑，不会皱眉，还是面瘫脸！
生病了以后，亲朋好友、乡里村邻、自媒体同行，都知道了，医院探望，告诉我：你要坚强，要有信心。虽然道理谁都懂，但每次听到这种话内心还是烦躁，不想听。这也许是每个生病的人共同的特点，同时
转载请注明地址:http://www.1xbbk.net/jwbrc/4277.html
